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产品注册与备案管理是《法规》高频考点,为了帮助大家备考,小编为大家整理出如下相关内容:
第一类医疗器械实行产品备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
国家依据医疗器械产品分类,分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯。
国家建立医疗器械注册与备案管理工作体制和制度,应当注册而未经注册或者应当备案而未经备案的医疗器械,不得上市。
以上就是宁夏卫生人才网为大家整理的执业药师《法规》常考点,希望以上内容对广大执业药师考生有帮助,更多相关资讯请关注宁夏卫生人才网!
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