二类医疗器械经营资质需要满足以下条件：

质量管理机构或质量管理人员。企业需要设立专门负责医疗器械质量管理的机构，或者配备具有大专学历以上相关学历背景和质量管理专业知识的质量管理人员，这些人员应经过专业培训和考核，并取得相应的资格证书。

相对独立的经营场所。经营场所应符合医疗器械产品特性要求，并具有相应的储存条件，包括符合要求的储存设施和设备。

质量管理制度。企业应建立完善的质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件报告制度等。

技术培训和售后服务能力。企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或者约定由第三方提供技术支持。

法律法规要求的其他条件。根据相关法律法规，可能还需要满足其他特定条件，如企业负责人的学历或职称要求，以及经营范围涉及特定医疗器械类型时对专业技术人员的要求。

此外，申请二类医疗器械经营资质时，企业需要提交一系列申请材料，包括但不限于企业名称预核准证明文件、质量管理人员的身份证明和学历证明复印件、经营场所和储存设施的地理位置图和平面图、产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录等。