距离2022年执业药师考试倒计时12天，华图医疗小编为大家准备了2022年执业药师考试【药学专业知识一】每日一练模拟题，快来备考刷题吧！

1.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表现分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

2.关于片剂特点的说法，错误的是

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

3.热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性

(4～5题共用备选答案)

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

4.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

5.可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

答案及解析

1.【答案】A.解析：表现分布容积的单位通常以“L或”“L/kg”表示。其临床意义是：①V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性;②分布容积大提示分布广或者组织摄取量多;③一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;④亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，;往往超过体液总体积;⑤肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大;⑥血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。

2.【答案】B.解析：片剂优点包括：①以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便;②受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。;③生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。;④种类较多，可满足不同临床医疗需要，应用广泛;⑤运输、使用、携带方便。

3.【答案】C.解析：热原的性质有①水溶性、②不挥发性、③耐热性、④过滤性、⑤其他性质：热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。

4.【答案】C.解析：阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药等都有蛋白置换作用。例如：阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性;保泰松对华法林的蛋白置换作用使后者延长凝血酶原时间的作用明显加强，可引起出血;水合氯醛使华法林的抗凝血作用加强;磺胺药使甲苯磺丁脲的降血糖作用加强，引起低血糖。

5.【答案】A.解析：一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量。例如，去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，从而减少该药的代谢，结果使血中利多卡因浓度增高;反之，异丙肾上腺素增加肝脏的血流量，因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢，使其血药浓度降低。

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